在中国人群高血压基因组研究基础上，评价血压易感基因位点对高血压、心血管事件发生的预测作用。在26262例随访观察6.9年的队列人群中检测影响东亚人群血压变异的22个遗传易感位点并构建遗传风险评分，结果显示与遗传风险评分最低的个体相比，评分最高组的个体高血压和心血管病的发病风险分别增高40%和26%，提示遗传风险评分是血压升高、高血压以及心血管事件发生的独立危险因素。该研究结果发表在Hypertension杂志（Hypertension. 2015;66(4):786-92），并申报一项专利。本研究结果为今后进一步开展高血压遗传分子机制和病因学研究以及药物基因组研究提供了重要研究基础，也为高血压的预测预报、分子诊断和转化应用提供了重要的科学依据。

    遗传风险评分与高血压发病              遗传风险评分与冠心病脑卒中发病